本報訊（記者 李宗寬 李梔子 通訊員 郭嘉妮）1月16日，南陽某公司申報進(jìn)口的20公斤西洋參從加拿大多倫多飛來，在南陽海關(guān)順利通關(guān)放行。這是《海關(guān)總署國家衛(wèi)生健康委市場監(jiān)管總局國家藥監(jiān)局關(guān)于試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口食藥物質(zhì)分類管理措施的公告》自2025年12月3日生效后，河南省首票適用分類監(jiān)管措施進(jìn)口的食藥物質(zhì)。

食藥物質(zhì)是指按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)，常見的八角茴香、山藥、枸杞子均屬于食藥物質(zhì)。《中華人民共和國食品安全法》規(guī)定，生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品，但是可以添加食藥物質(zhì)。在以往的進(jìn)口管理中，食藥物質(zhì)常被統(tǒng)一按照藥品進(jìn)行監(jiān)管，企業(yè)需申領(lǐng)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》才能完成通關(guān)，不僅審批流程繁瑣、耗時較長，還增加了企業(yè)的人力和資金成本，成為制約相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的堵點(diǎn)難點(diǎn)問題。

為支持食藥物質(zhì)進(jìn)口貿(mào)易發(fā)展，本次改革建立《試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口分類監(jiān)管食藥物質(zhì)清單》，對包含西洋參在內(nèi)的30種進(jìn)口食藥物質(zhì)試點(diǎn)實(shí)施分類管理，明確規(guī)定進(jìn)口申報需明確用途，非藥用用途免于提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，標(biāo)志著食藥物質(zhì)監(jiān)管從“一刀切”向“精準(zhǔn)化”轉(zhuǎn)變。

針對食藥物質(zhì)進(jìn)口難題，南陽海關(guān)多措并舉，在改革公告發(fā)布后，第一時間進(jìn)行調(diào)研摸底，全面了解轄區(qū)內(nèi)企業(yè)食藥物質(zhì)進(jìn)口需求，與企業(yè)溝通進(jìn)口計劃，“一對一”開展政策宣講，并提供全流程通關(guān)指導(dǎo)，幫助企業(yè)申辦《瀕危野生動植物允許進(jìn)口證明書》等材料，保障改革政策充分惠及企業(yè)。

下一步，南陽海關(guān)將以企業(yè)需求為導(dǎo)向，持續(xù)深化進(jìn)出口貿(mào)易便利化改革，聚焦轄區(qū)產(chǎn)業(yè)

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